פֿראַנקרײַכס פֿיר-יאָריקע קאַמפּאַניע צו שאַפֿן אַן אַלגעמיינעם, רעגולירטן ראַם פֿאַר מעדיצינישן קאַנאַביס האָט ענדלעך געבראַכט פֿרוכט.
נאָר עטלעכע וואָכן צוריק, האָבן טויזנטער פּאַציענטן זיך איינגעשריבן אין פֿראַנקרײַך'ס מעדיצינישן קאַנאַביס "פּילאָט עקספּערימענט", וואָס איז געלאָנצירט געוואָרן אין 2021, זיך אָנגעשטויסן מיט דער שרעקלעכער אויסזיכט פֿון אַן אונטערבראָכענער באַהאַנדלונג, ווײַל די רעגירונג האָט זיי באַפֿױלן צו זוכן אַלטערנאַטיווע טעראַפּיעס. איצט, נאָך וואָס זי איז אַרויסגעקומען פֿון חדשים פֿון פּאָליטישער כאַאָס, האָט די פֿראַנצויזישע רעגירונג געמאַכט אַ באַדײַטנדיקן דרייפּונקט. לויט די לעצטע באַריכטן, האָט זי אײַנגעגעבן דרײַ באַזונדערע דאָקומענטן צו דער אייראָפּעיִשער פֿאַרבאַנד פֿאַר באַשטעטיקונג, וואָס דעטאַלירן די פֿאָרגעלייגטע מעדיצינישע קאַנאַביס סיסטעם, וואָס זאָל "פּראָצעדוראַל" דורכגיין.
די איצט-עפענטלעכע פאָרשלאָגן ווײַזן אָן, צום ערשטן מאָל, אַז קאַנאַביס בלומען וועלן זײַן צוטריטלעך פֿאַר פּאַציענטן - אָבער בלויז אין "איינמאָל-נוצלעכע" דאָזעס און אַדמיניסטרירט דורך ספּעציפֿישע דעוויסעס.
1. איבערבליק פון געשעעניש
דעם 19טן מערץ, 2025, זענען דריי דאָקומענטן אײַנגעגעבן געוואָרן צו דער אי־יו פֿאַר באַשטעטיקונג, יעדער איינער וואָס באַשרײַבט ספּעציפֿישע אַספּעקטן פֿון דעם לעגאַליזאַציע פּראָצעס פֿון מעדיצינישן קאַנאַביס.
אין פאַקט, יעדער רעגולאַטאָרישער ראַם איז געווען פינאַליזירט עטלעכע צייט צוריק, מיט ערשטע פּלענער צו פאָרלייגן זיי צו דער אי.יו. לעצטן יוני אָדער יולי. אָבער, דער צוזאַמענברוך פון דער פראנצויזישער רעגירונג און דער דערנאָך פּאָליטישער איבערקערעניש האָבן באַדייטנד פאַרלענגערט די דורכפירונג פון די דעקרעטן, צוזאַמען מיט פילע אַנדערע לעגיסלאַטיווע מיטלען.
לויט דער אי־יו'ס טעכנישער רעגולאציעס אינפארמאציע סיסטעם (TRIS), דעפינירט דער ערשטער דעקרעט וואס פראנקרייך האט אריינגעגעבן "דעם ראם פארן רעגולאציע סיסטעם פון קאנאביס-באזירטע מעדיצינען." צוויי נאָך דעקרעטן, באַקאַנט ווי "אַררייטעס," זענען אריינגעגעבן געוואָרן גלײַכצײַטיק צו אויסאַרבעטן די טעכנישע דעטאַלן, פּראַקטישע באַדינגונגען און דורכפֿירבארע סטאַנדאַרדן פֿאַר וואָס קען ווערן איינער פֿון אייראָפּע'ס גרעסטע מעדיצינישע קאנאביס מאַרקן.
בענדזשעמין אלעקסאנדער-זשאנרוי, סעאָ און מיט-גרינדער פון דער פאריזער קאנסולטינג פירמע אוגור אסאסיעיטס, האט געזאגט פאר די מעדיע: "מיר ווארטן אויף די לעצטע הסכמה פון דער אי.יו., נאכדעם וועט די רעגירונג אונטערשרייבן די דעקרעטן בעת דער וועכנטלעכער מיניסטערישער זיצונג וואס ווערט געהאלטן מיטוואך אין פרעזידענטליכן פאלאץ. די געזעצן זענען אוניווערסאל און ווערן איינגעפירט אין פילע אייראפעאישע לענדער, ממילא ערווארט איך נישט קיין שטערונג פון דער אי.יו.."
2. באדינגונגען און פּראָדוקטן
אונטער דעם נייעם אוניווערסאַלן מעדיצינישן קאַנאַביס ראַם, וועלן נאָר טרענירטע און סערטיפיצירטע דאָקטוירים זיין ערלויבט צו פאַרשרײַבן מעדיצינישע קאַנאַביס פּראָדוקטן. אַ טרענירונג פּראָגראַם וועט ווערן אויפגעשטעלט אין באַראַטונג מיט דער פֿראַנצויזישער געזונטהייט אויטאָריטעט (HAS).
מעדיצינישע קאַנאַביס וועט בלייבן אַ באַהאַנדלונג פון לעצטן מיטל, ווי אין דער פּילאָט פּראָגראַם. פּאַציענטן מוזן ווייַזן אַז אַלע אַנדערע נאָרמאַלע טעראַפּיעס זענען געווען נישט עפעקטיוו אָדער נישט טאָלעראַבאַל.
לעגאַלע מעדיצינישע קאַנאַביס רעצעפּטן וועלן זיין באגרענעצט צו באַהאַנדלען נעוראָפּאַטיש ווייטיק, מעדיצין-קעגנשטעליק עפּילעפּסי, ספּאַזמען פֿאַרבונדן מיט מולטיפּלע סקלעראָוסיס און אַנדערע צענטראַלע נערוועז סיסטעם דיסאָרדערס, פֿאַרלייכטערן כעמאָטעראַפּי זייַט יפעקץ, און פּאַליאַטיוו זאָרג פֿאַר פּערסיסטענט, אַנמאַנאַדזשאַבאַל סימפּטאָמס.
כאָטש די באַדינגונגען שטימען ענג איבער מיט פריער פארגעשלאגענע גיידליינז, איז אַ שליסל ענדערונג וואָס קען עפענען דעם מאַרק פֿאַר מער געשעפטן די ארייננעמונג פון קאַנאַבאַס בלומען.
כאָטש בלומען זענען איצט ערלויבט, איז פּאַציענטן שטרענג פֿאַרווערט עס צו קאָנסומירן דורך טראַדיציאָנעלע מעטאָדן. אַנשטאָט, מוז מען עס אײַנאָטעמען דורך CE-סערטיפֿיצירטע טרוקענע קרויט פֿאַרדאַמפּערס. מעדיצינישע קאַנאַביס בלומען מוזן נאָכקומען מיט די אייראָפּעיִשע פֿאַרמאַקאָפּעע'ס מאָנאָגראַף 3028 סטאַנדאַרדן און ווערן פּרעזענטירט אין פֿאַרטיקער פֿאָרעם.
אַנדערע פֿאַרטיקע פֿאַרמאַסוטישע פּראָדוקטן, אַרייַנגערעכנט מונדלעכע און סובלינגואַלע פֿאָרמולאַציעס, וועלן זיין פֿאַראַן אין דריי באַזונדערע THC-צו-CBD פּראָפּאָרציעס: THC-דאָמינאַנט, באַלאַנסט, און CBD-דאָמינאַנט. יעדע קאַטעגאָריע וועט אָנבאָטן ערשטיקע שטאַמען און אָפּציעס פֿאַר פּאַציענטן צו קלייבן פֿון.
"די קלאַסיפֿיקאַציע פֿון מעדיצינישע קאַנאַביס פּראָדוקטן אין פֿראַנקרײַך איז טאַקע גינציק פֿאַר דער אינדוסטריע, ווײַל עס זענען נישטאָ קיין באַגרענעצונגען אויף שטאַמען אָדער קאָנצענטראַציעס - נאָר פֿול-ספּעקטרום פּראָדוקטן זענען פֿאַרלאַנגט. די THC/CBD פּראָפּאָרציע איז די איינציקע פֿאַרפֿליכטנדיקע אינפֿאָרמאַציע וואָס מע דאַרף אײַנגעבן. דערצו, ווערט געמוטיקט צו צושטעלן דעטאַלן וועגן מינערווע קאַנאַבינאָידן און טערפּענען צו פֿאַרשטאַרקן קאָנקורענץ, כאָטש נישט פֿאַרפֿליכטנדיק," האָבן באַמערקט אינדוסטריע עקספּערטן.
נאך א וויכטיגע אנטוויקלונג איז די קלערונג פון דער פראנצויזישער געזונטהייט אויטאריטעט אז די 1,600 פאציענטן וואס באקומען יעצט באהאנדלונג אונטערן פּילאָט פּראָגראַם וועלן ווייטער האבן צוטריט צו קאַנאַבאַס מעדיצינען, לפחות ביזן 31סטן מערץ 2026, ווען מען ערווארט אז דער אוניווערסאלער רעגולאַטאָרישער ראַם וועט זיין גאָר אָפּעראַציאָנעל.
3. אַנדערע וויכטיקע פרטים
א וויכטיגע באשטימונג אין די נייע רעגולאַטאָרישע דעקרעטן איז די אויפשטעלונג פון א "צייטווייליקע נוצן אויטאָריזאַציע (ATU)" פריימווערק - א פאַר-מאַרק באַשטעטיקונג פּראָצעס פֿאַר נייע פּראָדוקטן.
ווי פריער באריכטעט, וועט די פראנצויזישע נאציאנאלע אגענטור פאר דער זיכערהייט פון מעדיצינען און געזונטהייט פראדוקטן (ANSM) אויפפּאַסן אויף דעם פּראָצעס, וואָס וועט וואַלידירן מעדיצינישע קאַנאַביס רעצעפּט פּראָדוקטן פֿאַר פינף יאָר, באַנייבאַר נייַן חדשים איידער עקספּיראַציע. די ANSM וועט האָבן 210 טעג צו ענטפֿערן אויף אַפּליקאַציעס און וועט פאַרעפֿנטלעכן אַלע באַשלוסן - באַשטעטיקונגען, אָפּוואַרפֿונגען אָדער סאַספּענשאַנז - אויף איר אָפֿיציעלער וועבזייטל.
אַפּליקאַנטן מוזן צושטעלן באַווייַז אַז זייערע פּראָדוקטן טרעפן די אי.יו. גוטע פאַבריקאַציע פּראַקטיק (GMP) סטאַנדאַרדן. נאָך באַשטעטיקונג, מוזן זיי פאָרלייגן פּעריאָדישע זיכערהייט דערהייַנטיקונג באַריכטן יעדע זעקס חדשים פֿאַר די ערשטע צוויי יאָר, און דערנאָך יערלעך פֿאַר די רוען דריי יאָר.
קריטיש, נאָר ספּעציעל טרענירטע און סערטיפיצירטע דאקטוירים וועלן זיין בארעכטיגט צו פאַרשרייַבן מעדיציניש קאַנאַביס, מיט טריינינג פּראָגראַמען צו זיין מודיע אין באַראַטונג מיט די פראנצויזיש געזונטהייט אויטאָריטעט (HAS).
דער ערשטער דעקרעט גייט אויך אריין אין די באדערפענישן פאר יעדן סעגמענט פון דער צושטעל קייט. חוץ די שטרענגע זיכערהייט פראטאקאלן וואס זענען יעצט סטאנדארט אין כמעט אלע מעדיצינישע קאנאביס מארקפלעצער, באשטימט עס אז יעדער היימישער קולטיוואטאר מוז שטרענג וואקסן פלאנצן אינעווייניג אדער אין גרינהויזן באשיצט פון דער עפנטלעכקייט.
באַמערקענסווערט, קולטיוואַטאָרן מוזן אונטערשרייבן בינדנדיקע קאָנטראַקטן מיט בארעכטיגטע ענטיטעטן איידער זיי פּלאַנצן קאַנאַבאַס, און דער איינציקער ציל פון קולטיוואַציע מוז זיין צו פאַרקויפן צו די בארעכטיגטע ענטיטעטן.
4. פּראַספּעקטן און געלעגנהייטן
אין פרי יאנואר 2025, האט די אויסברייטערונג פון דער מעדיצינישער קאַנאַביס פּילאָט פּראָגראַם אין אַ פולשטענדיקן מאַרק אויסגעזען ווי אַ ווייטע פּערספּעקטיוו פֿאַר ביידע פּאַציענטן און געשעפטן.
די אויסזיכט האט זיך אנגעהאלטן ביז די נייעס פון לעצטע וואך אז די אי־יו האט באקומען פראנקרייך'ס פארלאנג פאר באשטעטיגונג פון אירע פארשלאגן. דערפאר האבן מעדיצינישע קאַנאַביס געשעפטן געהאט ווייניג צייט צו פארדייַען די גרויסע געלעגנהייט, אבער געגעבן דעם מארק'ס פאטענציעלן גרייס, איז דאס מסתמא צו טוישן בקרוב.
איצט, כאָטש פּרטים בלייבן נישט אַנטפּלעקט, האָבן מעדיצינישע קאַנאַביס קאָמפּאַניעס געמאָלדן זייער כוונה צו כאַפּן די געלעגנהייט דורך לאַנצירן נייע פּראָדוקטן צוגעפּאַסט צו דעם פֿראַנצייזישן מאַרק. אינדוסטרי אינסיידערס פֿאָרויסזאָגן אַז פֿראַנקרייך'ס מעדיצינישער קאַנאַביס מאַרק וועט זיך אַנטוויקלען פֿיל שטייטער ווי דער פֿון שכנותדיקן דײַטשלאַנד, מיט אַן עסטימירטן 10,000 פּאַציענטן אין ערשטן יאָר, ביסלעכווײַז וואַקסן צו צווישן 300,000 און 500,000 ביז 2035.
פֿאַר אויסלענדישע פֿירמעס וואָס קוקן אויף דעם מאַרק, איז אַ שליסל "פֿאָרטייל" פֿון פֿראַנקרײַך'ס רעגולאַטאָרישן ראַם אַז קאַנאַבאַס "פֿאַלט אונטער אַ ברייטערן פֿאַרמאַצעווטישן ראַם." דאָס מיינט אַז אויסלענדישע פֿירמעס קענען פֿאַרמײַדן אַרביטראַרע באַגרענעצונגען ווי די וואָס מען זעט אין פֿאַראייניקטן קעניגרײַך, וווּ אימפּאָרט לייסענסן קענען זײַן באַגרענעצט אָן אַ קלאָרער באַרעכטיקונג. אַזאַ פּאָליטישע אײַנמישונג איז ווייניקער מסתּמא אין פֿראַנקרײַך, ווײַל די לייסענסן אין פֿראַגע זענען נישט ספּעציפֿיש פֿאַר מעדיצינישן קאַנאַבאַס.
פֿון אַן עקאָנאָמישן שטאַנדפּונקט, האָבן עטלעכע שפּילער שוין געשאַפן פּאַרטנערשאַפֿטן מיט פֿראַנצייזישע פֿירמעס וואָס האָבן די נויטיקע ליצענצן צו פּראָדוצירן און פֿאַראַרבעטן מעדיצינישן קאַנאַביס.
דאָס געזאָגט, די באַלדיקע געלעגנהייט ליגט מער אין שיקן פאַרטיקע פּראָדוקטן קיין פֿראַנקרייַך פֿאַר לאָקאַלע פּאַקאַדזשינג און קוואַליטעט קאָנטראָל אלא ווי פולשטענדיק לאָקאַלע פּראָדוקציע אָדער פאַראַרבעטונג.
פּאָסט צייט: 1טן אַפּריל 2025