פֿראַנקרייַך אַנאַונסיז גאַנץ רעגולאַטאָרי פריימווערק פֿאַר מעדיציניש קאַנאַבאַס אַרייַנגערעכנט דאַר בלומען

פֿראַנקרייַך ס פיר-יאָר קאמפאניע צו גרינדן אַ פולשטענדיק, רעגיאַלייטאַד פריימווערק פֿאַר מעדיציניש קאַנאַבאַס לעסאָף געטראגן פרוכט.

נאָר וואָכן צוריק, טויזנטער פון פּאַטיענץ ענראָולד אין פֿראַנקרייַך ס מעדיציניש קאַנאַבאַס "פּילאָט עקספּערימענט," לאָנטשט אין 2021, פייסט די דיסטרעסינג ויסקוק פון ינטעראַפּטיד דורך די רעגירונג צו זוכן אָלטערנאַטיוו טהעראַפּיעס. איצט, נאָך ימערדזשינג פון חדשים פון פּאָליטיש בעהאָלע, דער פראנצויזיש רעגירונג האט געמאכט אַ באַטייטיק דרייפּונקט. לויט צו די לעצטע ריפּאָרץ, עס האט דערלאנגט דריי באַזונדער דאָקומענטן צו די אייראפעישע יוניאַן פֿאַר האַסקאָמע, דיטיילינג די פארגעלייגט מעדיציניש קאַנאַבאַס סיסטעם, וואָס זאָל "פּראַסידזשעראַלי" פאָרן.

די איצט-ציבור פּראַפּאָוזאַלז דערשייַנען צו אָנווייַזן, פֿאַר די ערשטער מאָל, וואָס קאַננאַביס בלומען וועט זיין בארעכטיגט צו פּאַטיענץ, אָבער בלויז אין "איין-נוצן" דאָסעס און אַדמינאַסטערד דורך ספּעציפיש די דעוויסעס.

1. עווענט ריקאַפּ

אויף 19 מערץ, 2025, דריי דאָקומענטן זענען געווען דערלאנגט צו די אי.יו. פֿאַר האַסקאָמע, יעדער אַוטליינינג ספּעציעלע אַספּעקץ פון מעדיציניש קאַנאַבאַס פּראָצעס.

אין פאַקט, יעדער רעגולאַטאָרי פריימווערק האט שוין פיינאַלייזד עטלעכע מאָל צוריק, מיט ערשט פּלאַנז צו פאָרלייגן זיי צו די אי.יו. לעצטע יוני אָדער יולי. אָבער, די ייַנבראָך פון דער פראנצויזיש רעגירונג און סאַבסאַקוואַנט פּאָליטיש אַפּכיאַל אַפּעהיאַל באטייטיק די דורכפאָר פון די גזירות, צוזאַמען מיט פילע אנדערע לעגיסלאַטיווע מיטלען.

לויט די טעכניש רעגיאַליישאַנז אינפֿאָרמאַציע סיסטעם (טריס), דער ערשטער דעקרעט דערלאנגט דורך פֿראַנקרייַך "דיפיינז די פריימווערק פֿאַר די רעגולאַטאָרי סיסטעם פון קאַנאַבאַס-באזירט מעדאַקיישאַנז." צוויי נאָך גזירות, באקאנט ווי ". ערלעכקייט," זענען געווען דערלאנגט סיימאַלטייניאַסלי צו פלייש די טעכניש דעטאַילס, פּראַקטיש טנאָים, און ענפאָרסאַבאַל טנאָים, און ענפאָרסאַבאַל סטאַנדאַרדס פֿאַר וואָס קען ווערן איינער פון די גרעסטע מעדיציניש קאַנאַבאַס מארקפלעצער.

Benjamin Alexandre-Jeannoy, סעאָ און קאָ-גרינדער פון פּאַריז-באַזירט קאַנסאַלטינג פירמע Agryes בעשאַס די רעגירונג וועט צייכן די גרונטייגנס פון די אי.יו. "

2. באדינגונגען און פּראָדוקטן

אונטער די נייַע וניווערסאַל מעדיציניש קאַנאַבאַס פריימווערק, בלויז טריינד און סערטאַפייד דאקטוירים וועט זיין ערלויבט צו פאָרשרייַבן מעדיציניש קאַנאַביס פּראָדוקטן. א טריינינג פּראָגראַם וועט זיין געגרינדעט אין באַראַטונג מיט די פראנצויזיש געזונט אויטאָריטעט (האט).

מעדיציניש קאַנאַבאַס וועט בלייַבן אַ באַהאַנדלונג פון לעצטע ריזאָרט, ווי אין דער פּילאָט פּראָגראַם. פּאַטיענץ מוזן באַווייַזן אַז אַלע אנדערע נאָרמאַל טהעראַפּיעס האָבן שוין יניפעקטיוו אָדער אַנאַלעראַבאַל.

לעגאַמרע סימפּטאָמס פון לעגאַל מעדיציניש קאַנקריפּשאַנז וועט זיין לימיטעד צו טרעאַטינג נוראָפּאַטהיק ווייטיק, מעדיצין-קעגנשטעליק עפּילעפּי, ספּאַסמס סיסטעם דיסאָרדערס, אַלע די סקלערז און פּאַלליאַטיוו קערפאַלי זייַט יפעקס, און פּאַלליאַטיוו זאָרגן פֿאַר פּערסיסטענט, אַנמאַנאַטערז.

בשעת די באדינגונגען ייַנרייען ענג מיט ביז אַהער פארגעלייגט גיידליינז, אַ שליסל ענדערונג וואָס קען עפענען די מאַרק צו מער געשעפטן איז די ינקלוזשאַן פון קאַנאַבאַס בלום.

כאָטש בלום איז איצט דערלויבט, פּאַטיענץ זענען שטרענג פּראָוכיבאַטאַד צו קאַנסומינג עס דורך בעקאַבאָלעדיק מעטהאָדס. אַנשטאָט, עס מוזן זיין ינכיילד דורך סע סערטאַפייד טרוקן הערב וואַפּאָריזערס. מעדיציניש קאַננאַביס בלום מוזן נאָכקומען מיט די אייראפעישער פאַרמאַקאָפּאָיאַ ס מאָנאָגאָגראַף 3028 סטאַנדאַרדס און זיין דערלאנגט אין פאַרטיק פאָרעם.

אנדערע פאַרטיק פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקטן, אַרייַנגערעכנט מויל און סובלינגואַל פאָרמיוליישאַנז, וועט זיין בארעכטיגט אין דריי בוילעט טהק-צו-קבד פאַרהעלטעניש: טהק-דאָמינאַנט, באַלאַנסט און CBD-Dominant. יעדער קאַטעגאָריע וועט פאָרשלאָגן ערשטיק סטריינז און אָפּציעס פֿאַר פּאַטיענץ צו קלייַבן פון.

"די קלאַסאַפאַקיישאַן פון מעדיציניש קאַנאַבאַס פּראָדוקטן אין פֿראַנקרייַך איז טאַקע גינציק פֿאַר די אינדוסטריע, ווייַל עס זענען קיין ריסטריקשאַנז אויף סטראַינטריישאַנז-בלויז פול-ספּעקטראַטיאָנס-בלויז פול-ספּעקטרעמענט פּראָדוקטן זענען ינקעראַדזשד צו פאָסטער פאַרמעסט, כאָטש ניט אַבליגאַטאָרי," באמערקט אינדוסטריע עקספּערץ.

אן אנדער באַטייַטיק אַנטוויקלונג איז די קלאַראַפאַקיישאַן פון די פראנצויזיש געזונט אויטאָריטעט אַז די 1600 פּאַטיענץ איצט ריסיווינג באַהאַנדלונג אונטער דער פּילאָט פּראָגראַם וועט פאָרזעצן צו האָבן אַקסעס צו קאַנאַבאַס מעדאַסאַנז, לפּחות 31 מער, 2026, דורך וואָס מאָל די וניווערסאַל רעגולאַטאָרי פריימווערק איז געריכט צו זיין גאַנץ אַפּעריישאַנאַל פריימווערק איז דערוואַרט צו זיין אַפּעריישאַנאַל פריימווערק איז דערוואַרט צו זיין אַפּעריישאַנאַל פריימווערק איז געריכט צו זיין אַפּעריישאַנאַל פריימווערק איז געריכט צו זיין אַפּעריישאַנאַל רעוועכדיק פריימווערק איז געריכט צו זיין אַפּעריישאַנאַל.

3. אנדערע שליסל דעטאַילס

א פּיוואָטאַל טנייַ אין די נייַ רעגולאַטאָרי גזירות איז די פאַרלייגן פון אַ "צייטווייליגע ניץ דערלויבעניש (אַטו)" פריימווערק - אַ פאַר-מאַרקעט האַסקאָמע פּראָצעס פֿאַר נייַע פּראָדוקטן.

ווי פריער געמאלדן, די פראנצויזיש נאַשאַנאַל אַגענסי פֿאַר די זיכערקייַט פון רפואות און געזונט פּראָדוקטן (ANSM) וועט קאָנטראָלירן דעם פּראָצעס, וואָס וועט באַשטעטיקן דעם פּראָצעס, וואָס וועט באַשטעטיקן דעם פּראָצעס פון מעדיציניש קאַנאַבריפּ פּראָדוקטן פֿאַר פינף יאָר, רינואַבאַל נייַן חדשים איידער די עקספּעריישאַן. די ANSM וועט האָבן 210 טעג צו ריספּאַנד צו אַפּלאַקיישאַנז און וועט אַרויסגעבן אַלע דיסיזשאַנז-אַפּרווואַלז, רידזשעקערז, אָדער סאַספּענשאַנז-אויף זייַן באַאַמטער וועבזייטל.

אַפּפּליקאַנץ מוזן צושטעלן זאָגן אַז זייער פּראָדוקטן טרעפן אי.יו. גוט מאַנופאַקטורינג פיר (GMP) סטאַנדאַרדס. אויף האַסקאָמע, זיי מוזן פאָרלייגן פּעריאָדיש זיכערקייַט דערהייַנטיקן ריפּאָרץ יעדער זעקס חדשים פֿאַר די ערשטער צוויי יאָר, דעמאָלט אַניואַלי פֿאַר די רוען דריי יאָר.

קריטיש, בלויז ספּעשלי טריינד און סערטאַפייד דאקטוירים וועט זיין אָטערייזד צו פאָרשרייַבן מעדיציניש קאַנאַבאַס, מיט טריינינג מגילה צו זיין מודיע אין באַראַטונג מיט די פראנצויזיש געזונט אויטאָריטעט (האט).

דער ערשטער דעקרעט איז אויך דעלווז אין רעקווירעמענץ פֿאַר יעדער אָפּשניט פון די צושטעלן קייט. ווייַטער פון די סטרינדזשאַנט זיכערהייט פּראָטאָקאָלס איצט נאָרמאַל אין קימאַט אַלע מעדיציניש קאַנאַבאַס מארקפלעצער, עס סטיפּיאַלייץ אַז קיין דינער קאַלטיוואַטאָר מוזן שטרענג וואַקסן געוויקסן אָדער אין גרינכאַוסיז שילדיד פון ציבור מיינונג.

נאָוטאַבלי, קולטיוואַטאָרס מוזן אַרייַן די ביינדינג קאַנטראַקץ מיט אָטערייזד ענטיטיז איידער פּלאַנטינג קאַנאַבאַס, און די בלויז ציל פון קאַלטיוויישאַן מוזן זיין צו פאַרקויפן צו די אָטערייזד ענטיטיז.

4. פּראַספּעקס און אַפּערטונאַטיז

אין פרי 20 יאנואר, די יקספּאַנשאַן פון די מעדיציניש קאַנאַבאַס פּילאָט פּראָגראַם אין אַ פול-פלעדזשד מאַרק סימד אַ ווייַט ויסקוק פֿאַר פּאַטיענץ און געשעפטן.

דעם דערוואַרטונג איז פּערסיסטאַד ביז די לעצטע וואָך פון די אי.יו. וואָס די אי.יו. האט שוין די פֿראַנקרייַך ס בקשה פֿאַר האַסקאָמע פון ​​זייַן פּראַפּאָוזאַלז. דעריבער, מעדיציניש קאַנאַביס געשעפטן האָבן געהאט ביסל צייט צו קיצער דעם הויפּט געלעגנהייט, אָבער געגעבן די פּאָטענציעל וואָג פון די מאַרק, אָבער דאָס איז מסתּמא צו טוישן באַלד.

דערווייַל, בשעת Spifics בלייבן אַנדיסקלאָסעד, מעדיציניש קאַנאַבאַס קאָמפּאַניעס האָבן סיגנאַלד זייער קאַוואָנע צו אָנכאַפּן די געלעגנהייט דורך קאַטער נייַ פּראָדוקטן טיילערד צו די פראנצויזיש מאַרק. די אינדוסטריע ינסידערס פאָרויסזאָגן אַז פֿראַנקרייַך ס מעדיציניש קאַנאַבאַס מאַרק וועט אַנטוויקלען פיל סלאָולי ווי ארומיקע דייַטשלאַנד, און מיט אַ עסטימאַטעד 10,000 פּאַטיענץ אין דער ערשטער יאָר, ביסלעכווייַז גראָוינג צווישן 300.000 און 500.000 דורך 2035.

פֿאַר פרעמד קאָמפּאַניעס ריכטן דעם מאַרק, אַ שליסל "מייַלע" פון פֿראַנקרייַך ס רעגולאַטאָרי פריימווערק איז אַז קאַנאַבאַס "פאלן אונטער אַ ברייטערער פאַרמאַסוטיקאַל פריימווערק." דעם מיטל פרעמד פירמס קענען ויסמיידן אַרביטראַריש ריסטריקשאַנז ווי די געזען אין די וק, ווו אַרייַנפיר לייסאַנסיז קען זיין קאַפּט אָן קלאָר טערעץ. אַזאַ פּאָליטיש ינטערפיראַנס איז ווייניקער מסתּמא אין פֿראַנקרייַך, ווייַל די לייסאַנסיז אין קשיא זענען נישט ספּעציפיש צו מעדיציניש קאַנאַבאַס.

פון אַן עקאָנאָמיש שטייטפּאָינט, עטלעכע פּלייַערס האָבן שוין געשאפן פּאַרטנערשיפּס מיט פראנצויזיש קאָמפּאַניעס האלטן די נייטיק לייסאַנסיז צו פּראָדוצירן און פּראַסעס מעדיציניש קאַנאַבאַס.

דער באַלדיק געלעגנהייט ליגט מער אין שיפּינג פאַרטיק פּראָדוקטן צו פֿראַנקרייַך פֿאַר היגע פּאַקקאַגינג און קוואַליטעט קאָנטראָל אלא ווי פול-וואָג היגע פּראָדוקציע אָדער פּראַסעסינג.