נאך מער ווי דריי יאר פון פארשפעטיגונג, גרייטן זיך די פארשער צו לאנצירן א וויכטיגע קלינישע שטודיע וואס האט צום ציל צו אפשאצן די עפעקטיווקייט פון רויכערן מעדיצינישע מאַריכואַנע אין באהאנדלען פּאָסט-טראַוומאַטישן סטרעס דיסאָרדער (PTSD) ביי וועטעראַנען. די געלטער פאר דער שטודיע קומען פון שטייער איינקונפטן פון לעגאַלע מאַריכואַנע פארקויפונגען אין מישיגן.
די מולטידיסציפלינערי אסאסיאציע פאר פסיכעדעלישע דראג פארשונג (MAPS) האט די וואך געמאלדן אז די יו.עס. עסן און דראג אדמיניסטראציע (FDA) האט באשטעטיגט א פאזע צוויי שטודיע, וואס MAPS האט באשריבן אין א פרעסע מעלדונג אלס א "ראנדאמיזירטע, פּלאַסעבאָ-קאנטראלירטע שטודיע פון 320 רעטייערטע מיליטערישע פערסאנאל וואס האבן גענוצט מאַריכואַנע און געליטן פון מיטלמעסיגע ביז שווערע פּאָסט-טראַוומאַטישע סטרעס דיסאָרדער".
די אָרגאַניזאַציע האָט געזאָגט אַז די שטודיע "ציל צו אויספאָרשן דעם פֿאַרגלייַך צווישן אינהאַלירן הויך-אינהאַלט THC געטריקנטע געפּרעגלטע טייג טוויסטס און פּלאַסיבאָ קאַנאַביס, און די טעגלעכע דאָזע ווערט אַדזשאַסטיד דורך די פּאַרטיסיפּאַנץ אַליין." די שטודיע צילט צו שפּיגלען די קאַנסאַמשאַן פּאַטערנז וואָס זענען פארגעקומען איבערן לאַנד, און צו שטודירן "די פאַקטישע נוצן פון אינהאַלירן קאַנאַביס, צו פֿאַרשטיין זייַנע פּאָטענציעלע בענעפֿיטן און ריזיקעס אין דער באַהאַנדלונג פון פּאָסט-טראַוומאַטישן סטרעס דיסאָרדער."
MAPS האט געזאגט אז דאס פראיעקט איז שוין אין צוגרייטונג פאר אסאך יארן און האט ארויסגעוויזן אז עס זענען געווען אסאך פראבלעמען וואס זענען געשען ווען מען האט אפליקירט פאר פארשונגס-באשטעטיגונג פון די FDA, וועלכע זענען ערשט לעצטנס אויסגעלייזט געווארן. די ארגאניזאציע האט געזאגט, "נאך דריי יאר פון פארהאנדלונגען מיט די FDA, עפנט די דאזיגע באשלוס די טיר צו צוקונפטיגע פארשונג איבער מאריכואנא אלס א מעדיצינישע אפציע און ברענגט האפענונג צו מיליאנען מענטשן."
די MAPS פרעסע מעלדונג זאגט, "ווען מען באטראכט די נוצן פון מאַרידזשואַנאַ צו באַהאַנדלען פּאָסט-טראַוומאַטישן סטרעס דיסאָרדער, ווייטיק און אַנדערע ערנסטע געזונטהייט צושטאנדן, זענען די דאַטן וויכטיק פֿאַר אינפאָרמירן פּאַציענטן, געזונטהייט פּראַוויידערז און דערוואַקסענע קאָנסומערס, אָבער רעגולאַטאָרישע באַריערן האָבן געמאַכט באַדייַטפולע פאָרשונג וועגן די זיכערקייט און עפעקטיווקייט פון מאַרידזשואַנאַ פּראָדוקטן וואָס ווערן טיפּיש קאָנסומירט אין רעגולירטע מאַרקן זייער שווער אָדער נישט דערגרייכלעך.
MAPS האט געזאגט אז איבער די יארן האט עס רעאגירט אויף פינף קלינישע סוספענשאַן בריוו פון די FDA, וועלכע האבן געשטערט דעם פארשריט פון פארשונג.
לויט דער ארגאניזאציע, "דעם 23סטן אויגוסט, 2024, האט MAPS רעאגירט אויף דער FDA'ס פינפטן בריוו וועגן קלינישער סוספענשאַן און אריינגעגעבן א פארמאלע פארלאנג פאר סכסוך-רעזאלוציע (FDRR) צו לייזן די אנהאלטנדיקע וויסנשאפטלעכע און רעגולאטורישע חילוקי דעות מיטן דעפארטמענט איבער פיר שליסל-פראבלעמען": "1) די פארגעשלאגענע THC דאזע פון מעדיצינישע פרייד טייג טוויסטס פראדוקטן, 2) רויכערן אלס א וועג פון אדמיניסטראציע, 3) עלעקטראנישע פומיגאציע אלס א וועג פון אדמיניסטראציע, און 4) רעקרוטמענט פון טיילנעמער וואס האבן נישט פרובירט קאַנאַביס באהאנדלונג."
די הויפּט פֿאָרשערין פֿון דער שטודיע, פּסיכיאַטרישע סו סיסלי, האָט געזאָגט אַז די שטודיע וועט העלפֿן ווײַטער קלעראַפֿיצירן די וויסנשאַפֿטלעכע לעגיטימיטעט פֿון ניצן מעדיצינישע מאַריכואַנע צו באַהאַנדלען פּאָסט-טראַוומאַטישן סטרעס דיסאָרדער. טראָץ דעם וואָס מען נעמט אַרײַן מאַריכואַנע אין פּאַציענטן מיט פּאָסט-טראַוומאַטישן סטרעס דיסאָרדער און איר אײַנשליסונג אין מעדיצינישע מאַריכואַנע פּראָגראַמען אין פֿיל שטאַטן, האָט זי געזאָגט אַז עס פֿעלט דערווײַל שטרענגע דאַטן צו אָפּשאַצן די עפֿעקטיווקייט פֿון דעם באַהאַנדלונג-צוגאַנג.
סיסלי האט געזאגט אין א דערקלערונג: "אין די פאראייניגטע שטאטן, קאנטראלירן אדער באהאנדלען מיליאנען אמעריקאנער זייערע סימפטאמען דורך דירעקטן רויכערן אדער עלעקטראנישע אטאמיזאציע פון מעדיצינישער מאריכואנא. צוליב דעם מאנגל אין הויך-קוואליטעט דאטן איבער קאנאביס באנוץ, קומט רוב אינפארמאציע וואס איז צוטריטלעך פאר פאציענטן און רעגולאטארן פונעם פארבאט, און פאקוסירט נאר אויף מעגליכע ריזיקעס אן באטראכטן מעגליכע באהאנדלונג בענעפיטן."
אין מיין פּראַקטיק, האָבן וועטעראַן פּאַציענטן געטיילט ווי מעדיצינישע מאַריכואַנע קען זיי בעסער העלפֿן קאָנטראָלירן פּאָסט-טראַוומאַטישע סטרעס דיסאָרדער סימפּטאָמס ווי טראַדיציאָנעלע דרוגס, "האָט זי ווייטער געזאָגט. וועטעראַנען'ס זעלבסטמאָרד איז אַ דרינגנדיקע עפנטלעכע געזונט קריזיס, אָבער אויב מיר ינוועסטירן אין פאָרשונג נייַע טעראַפּיעס פֿאַר לעבן-געפערלעך געזונט באדינגונגען אַזאַ ווי פּאָסט-טראַוומאַטישע סטרעס דיסאָרדער, קען די קריזיס ווערן סאַלווד.
סיסלי האט געזאגט אז די צווייטע פאזע פון קלינישער פארשונג "וועט דזשענערירן דאטן וואס דאקטוירים ווי מיר קענען נוצן צו אנטוויקלען באהאנדלונג פלענער און העלפן פאציענטן קאנטראלירן סימפטאמען פון פאסט-טראומאטישן סטרעס דיסארדער."
אַליסאָן קאָקער, די הויפּט פון קאַנאַביס פאָרשונג ביי MAPS, האָט געזאָגט אַז די FDA איז געווען ביכולת צו דערגרייכן דעם אָפּמאַך ווייַל די אַגענטור האָט געזאָגט אַז זי וועט דערלויבן די ווייטערדיקע נוצן פון קאמערציעל בנימצא מעדיציניש קאַנאַביס מיט THC אינהאַלט אין דער צווייטער פאַזע. אָבער, עלעקטראָנישע נעבוליזירטע מאַריכואַנע בלייבט אויף האַלטן ביז די FDA קען אָפּשאַצן די זיכערקייט פון קיין ספּעציפיש מעדיצין עקספּרעס מיטל.
אלס רעאקציע צו די FDA'ס באזונדערע זארגן וועגן רעקרוטירן טיילנעמער וואָס זענען קיינמאָל נישט אויסגעשטעלט געוואָרן צו מאַריכואַנע באַהאַנדלונג צו אָנטייל נעמען אין קלינישע שטודיעס, האט MAPS דערהייַנטיקט זיין פּראָטאָקאָל צו פארלאנגען פון טיילנעמער צו האָבן "ערפאַרונג אין אינהאַלירן (רויכערן אָדער ווייפּינג) מאַריכואַנע".
די FDA האט אויך געפרעגט דעם דיזיין פון דער שטודיע וואס ערלויבט זעלבסט-אדזשאַסטינג דאָזעס – דאס הייסט אז טיילנעמער קענען קאנסומירן מאַריכואַנע לויט זייערע אייגענע ווילן, אבער נישט העכער א געוויסע מאָס, און MAPS האט זיך אפגעזאגט צו מאַכן א קאָמפּראָמיס אויף דעם פונקט.
א ווארטזאגערין פאר דער FDA האט געזאגט פאר אינדוסטריע מעדיע אז זי איז נישט געווען אימשטאנד צו צושטעלן דעטאלירטע אינפארמאציע וואס האט געפירט צו דער באשטעטיגונג פון דער צווייטער פאזע שטודיע, אבער זי האט אנטפלעקט אז די אגענטור "אנערקענט די דרינגענדע נויטווענדיגקייט פאר צוגעלייגטע באהאנדלונג אפציעס פאר ערנסטע גייסטישע קראנקהייטן ווי פאסט-טראומאטישע סטרעס דיסארדער".
די שטודיע איז געווען פינאַנצירט דורך די מישיגן וועטעראַנס קאַנאַביס ריסערטש גראַנץ פּראָגראַם, וואָס ניצט די שטאַט'ס לעגאַלע מאַרידזשואַנאַ שטייער צו צושטעלן פאַנדינג פֿאַר FDA באוויליקטע ניט-פֿאַר-געווינס קלינישע טריאַלס צו "אויספאָרשן די עפעקטיווקייט פון מעדיצינישע מאַרידזשואַנאַ אין באַהאַנדלען קראַנקייטן און פאַרהיטן וועטעראַנען זיך-שאָדן אין די פאַראייניקטע שטאַטן."
שטאַט רעגירונג באַאַמטע האָבן געמאָלדן 13 מיליאָן דאָלאַר אין פאַנדינג פֿאַר דעם לערנען אין 2021, וואָס איז טייל פֿון אַ סך הכל פֿון 20 מיליאָן דאָלאַר אין גראַנטן. אין יענעם יאָר איז נאָך 7 מיליאָן דאָלאַר צוגעטיילט געוואָרן צו וויין סטעיט אוניווערסיטעט'ס קאַמיוניטי אַקשאַן און עקאָנאָמישע געלעגנהייט ביוראָ, וואָס האָט קאָלאַבאָרירט מיט פֿאָרשער צו שטודירן ווי מעדיצינישע מאַריכואַנע קען באַהאַנדלען פֿאַרשידענע גייסטישע געזונט דיסאָרדערס, אַרייַנגערעכנט פּאָסט-טראַוומאַטישער סטרעס דיסאָרדער, דייַגעס, שלאָף דיסאָרדערס, דעפּרעסיע און זעלבסטמאָרד טענדענצן.
אין דער זעלבער צייט, אין 2022, האט די מישיגן קאַנאַביס אַדמיניסטראַציע פארגעשלאגן צו שענקען 20 מיליאָן דאָלאַר אין יענעם יאָר צו צוויי אוניווערסיטעטן: די אוניווערסיטעט פון מישיגן און וויין סטעיט אוניווערסיטעט. די ערשטע האט פארגעשלאגן צו שטודירן די אנווענדונג פון CBD אין ווייטיק פאַרוואַלטונג, בשעת די לעצטע האט באַקומען געלט פֿאַר צוויי אומאָפּהענגיקע שטודיעס: איינע איז געווען די "ערשטע ראַנדאָמיזירטע, קאָנטראָלירטע, גרויס-וואָג קלינישע פּראָצעס" וואָס האט געצילט צו אויספאָרשן צי די נוצן פון קאַנאַבינאָידס קען פֿאַרבעסערן די פּראָגנאָז פון פּאָסט-טראַוומאַטישע סטרעס דיסאָרדער וועטעראַנען וואָס דורכגיין לאַנג-טערמין עקספּאָוזשער (PE) טעראַפּיע; אן אנדער שטודיע איז די השפּעה פון מעדיציניש מאַריכואַנע אויף די נעוראָביאָלאָגישע באַזע פון נעוראָינפלאַמאַציע און זעלבסטמאָרד געדאַנקען אין וועטעראַנען מיט פּאָסט-טראַוומאַטישע סטרעס דיסאָרדער.
MAPS גרינדער און פרעזידענט ריק דאבלין האט געזאגט בעת דער ארגאניזאציע'ס מעלדונג פון דער לעצטנס דורך די FDA באשטעטיגטער קלינישער שטודיע אז אמעריקאנער וועטעראַנען "דאַרפן דרינגענד באַהאַנדלונג וואָס קען פֿאַרלייכטערן זייערע סימפּטאָמען פון פּאָסט-טראַוומאַטישן סטרעס דיסאָרדער (PTSD).
MAPS איז שטאָלץ צו פירן דעם וועג אין עפענען נייע פאָרשונג וועגן און אַרויסרופן די טראַדיציאָנעלע געדאַנקען פון די FDA," האט ער געזאגט. אונדזער מעדיצינישע מאַרידזשואַנאַ פאָרשונג אַרויסרופן די FDA ס טיפּישע מעטהאָדס פון אַדמיניסטרירן דרוגס לויט פּלאַן און צייט. MAPS וויל נישט קאָמפּראָמיסירן פאָרשונג פּלאַנז צו קאַנפאָרמע צו FDA ס נאָרמאַל געדאַנקען, צו ענשור אַז מעדיצינישע מאַרידזשואַנאַ פאָרשונג ריפלעקס איר פאַקטיש-לעבן נוצן.
MAPS'ס פריערדיגע פאָרשונג האט נישט נאָר אַרייַנגענומען מאַריכואַנע, נאָר אויך, ווי דער אָרגאַניזאַציע'ס נאָמען זאָגט, פּסיכעדעלישע דראָגס. MAPS האט באשאפן א ספּין-אָף דראָג אַנטוויקלונג פירמע, Lykos Therapeutics (פריער באַקאַנט ווי MAPS Philanthropy), וואָס האט אויך אַפּליקירט צו די FDA פריער דעם יאָר פֿאַר באַשטעטיקונג צו נוצן מעטאַמפעטאַמין (MDMA) צו באַהאַנדלען פּאָסט-טראַוומאַטישן סטרעס דיסאָרדער.
אבער אין אויגוסט, האט די FDA אפגעזאגט צו באשטעטיגן MDMA אלס אן אדזשווואנט טעראפיע. אן אנדער שטודיע ארויסגעגעבן אין די זשורנאל פון פסיכיאטרישע ריסערטש האט געפונען אז כאטש קלינישע פארשונג רעזולטאטן זענען "מוטיגנד," איז ווייטערדיגע פארשונג נויטיג איידער MDMA אסיסטירטע טעראפיע (MDMA-AT) קען פארטרעטן די יעצטיגע פארמען פון באהאנדלונג.
עטלעכע געזונטהייט באאמטע האבן דערנאך געזאגט אז טראץ דעם, שפיגלט די דאזיגע אנשטרענגונג נאך אלץ אפ פארשריט אויפן פעדעראלן רעגירונגס שטאפל. לייט דזש. סטעיטס, הויפט מעדיצינישער אפיציר פונעם אפיס פונעם אסיסטענט סעקרעטאר פון געזונטהייט אין די פאראייניגטע שטאטן, האט געזאגט, "דאס ווייזט אז מיר גייען פאראויס, און מיר טוען זאכן אין א ביסלעכווייזן אופן."
דערצו, דעם חודש, האט דער פארהער-ריכטער פון דער יו.עס. דראג ענפארסמענט אדמיניסטראציע (DEA) אפגעווארפן די פארלאנג פון דער וועטעראנען עקשן קאמיטעט (VAC) צו באטייליקן זיך אין דער קומענדיקער פארהער איבער דער ביידען אדמיניסטראציע'ס מאַרידזשואַנאַ רעקלאַסיפיקאַציע פאָרשלאָג. VAC האט געזאגט אז דער פאָרשלאָג איז א "שפּאָט פון גערעכטיקייט" ווייל עס שליסט אויס שליסל שטימען וואָס קענען זיין אַפעקטירט דורך פּאָליטיק ענדערונגען.
כאָטש די DEA האָט איינגעפירט אַ רעלאַטיוו אינקלוסיווע סטייקהאָולדער פּאָרטפאָליאָ עדות ליסטע, האָט די VAC געזאָגט אַז זי האָט נאָך אַלץ "נישט געטאָן" צו מקיים זיין איר פליכט צו דערלויבן סטייקהאָולדערס צו עדות זאָגן. די וועטעראַנען אָרגאַניזאַציע האָט געזאָגט אַז דאָס קען מען זען פון דעם פאַקט אַז ריכטער מולראָני האָט אָפּגעשטעלט דעם פאָרמעלע הערן פּראָצעס צו פרי 2025 פּונקט ווייל די DEA האָט נישט צוגעשטעלט גענוג אינפֿאָרמאַציע וועגן דער פּאָזיציע פון אירע אויסגעקליבענע עדות וועגן דער רעקלאַסיפיקאַציע פון מאַריכואַנע אָדער פאַרוואָס זיי זאָלן באַטראַכט ווערן ווי סטייקהאָולדערס.
אין דער זעלבער צייט האט דער אמעריקאנער קאנגרעס דעם חודש פארגעשלאגן א נייעם סענאט געזעץ וואס האט צום ציל צו זיכער מאכן דאס וואוילזיין פון וועטעראנען וואס זענען אויסגעשטעלט געווארן צו מעגליך געפערליכע כעמיקאלן בעת דער קאלטער מלחמה, אריינגערעכנט האלוצינאגענס ווי LSD, נערוו אגענטן, און זענעפט גאז. די געהיימע טעסט פראגראם איז דורכגעפירט געווארן פון 1948 ביז 1975 אויף א מיליטערישער באזע אין מערילענד, מיט געוועזענע נאצי וויסנשאפטלער וואס האבן געגעבן די סובסטאנצן צו אמעריקאנער זעלנער.
לעצטנס, האט די אמעריקאנער מיליטער אינוועסטירט מיליאָנען דאָלאַרן אין אַנטוויקלען אַ נייעם טיפּ מעדיקאַציע וואָס קען צושטעלן די זעלבע שנעל-אָנהייבנדיקע גייַסטיקע געזונט בענעפיטן ווי טראדיציאנעלע פּסיכעדעלישע דראָגס, אָבער אָן צו פּראָדוצירן פּסיכעדעלישע עפֿעקטן.
וועטעראַנען האָבן געשפּילט אַ פֿירנדיקע ראָלע אין דער לעגאַליזאַציע פֿון מעדיצינישער מאַריכואַנע און דער איצטיקער פּסיכעדעלישער דראָג רעפֿאָרם באַוועגונג אויף די שטאַט און פֿעדעראַלע לעוועלס. למשל, פֿריִער דעם יאָר, האָט די וועטעראַנען סערוויס אָרגאַניזאַציע (VSO) געבעטן מיטגלידער פֿון קאָנגרעס צו דרינגענד דורכפֿירן פֿאָרשונג וועגן די מעגלעכע בענעפֿיטן פֿון פּסיכעדעלישער דראָג אַסיסטירטער טעראַפּיע און מעדיצינישער מאַריכואַנע.
פאר די פארלאנגען געמאכט דורך ארגאניזאציעס ווי די אמעריקאנער איראק און אפגאניסטאן וועטעראנען אסאסיאציע, די אמעריקאנער אויסלענדישע קריג וועטעראנען אסאסיאציע, די אמעריקאנער דיסעיבלד וועטעראנען אסאסיאציע, און די דיסעיבלד זעלנער פראיעקט, האבן עטליכע ארגאניזאציעס קריטיקירט די דעפארטמענט פון וועטעראנען ענינים (VA) פאר זיין "פאמעלעך" אין מעדיצינישער מאריכואנא פארשונג בעת לעצטן יאר'ס יערליכער וועטעראנען סערוויס ארגאניזאציע פארהער.
אונטער דער פירערשאפט פון רעפובליקאנער פאליטיקער, שליסן די אנשטרענגונגען צו רעפארמען אויך איין א פסיכדעלישע דראג געזעץ געשטיצט דורך דער רעפובליקאנער פארטיי אין קאנגרעס, וואס פאקוסירט אויף צוטריט פאר וועטעראנען, ענדערונגען אויף שטאטישן לעוועל, און א סעריע פון פארהערן וועגן פארברייטערן צוטריט צו פסיכדעלישע דראגס.
דערצו, האט דער וויסקאנסין רעפובליקאנער קאנגרעסמאן דעריק וואן ארדן אריינגעגעבן א קאנגרעסיאנאלן פסיכדעלישן דראג געזעץ, וואס איז איבערגעקוקט געווארן דורך א קאמיטע.
וואן אָדען איז אויך אַ מיט-פאָרשלאָגער פֿון אַ צוויי-פּאַרטיייִשן מאָסנאַם וואָס האָט צום ציל צו צושטעלן פֿינאַנצן פֿאַרן דעפּאַרטמענט פֿון פֿאַרטיידיקונג (DOD) צו דורכפֿירן קלינישע שטודיעס וועגן דעם טעראַפּעווטישן פּאָטענציאַל פֿון געוויסע פּסיכעדעלישע מעדיקאַמענטן פֿאַר אַקטיווע מיליטערישע פּערסאָנעל. די רעפֿאָרם איז אונטערגעשריבן געוואָרן אין געזעץ דורך פּרעזידענט דזשאָו ביידען אונטער אַן אַמענדמענט צום 2024 נאַציאָנאַלן פֿאַרטיידיקונג אויטאָריזאַציע געזעץ (NDAA).
אין מערץ פון דעם יאָר, האָבן קאנגרעסיאנעלע פאַנדינג פירער אויך מודיע געווען אַ ספּענדינג פּלאַן וואָס האָט אַרייַנגענומען פּראָוויזשאַנז פֿאַר 10 מיליאָן דאָלאַר צו העכערן פאָרשונג אויף פּסיכעדעלישע דראָגס.
אין יאנואר פון דעם יאר, האט די דעפארטמענט פון וועטעראנען ענינים ארויסגעגעבן א באזונדערע אפליקאציע וואס בעט טיפע פארשונג איבער די נוצן פון פסיכעדעלישע דראגס צו באהאנדלען פאסט-טראומאטישן סטרעס דיסארדער און דעפרעסיע. לעצטן אקטאבער, האט די דעפארטמענט ארויסגעלאזט א נייעם פאדקעסט וועגן דער צוקונפט פון וועטעראנען'ס געזונטהייטס-זארג, מיטן ערשטן עפיזאד פון דער סעריע וואס פאקוסירט אויף דעם טעראפויטישן פאטענציאל פון פסיכעדעלישע דראגס.
אויף דעם שטאַט לעוועל, האט דער גאָווערנאָר פון מאַסאַטשוסעטס אונטערגעשריבן אַ געזעץ אין אויגוסט וואָס פאָקוסירט אויף וועטעראַנען, אַרייַנגערעכנט פּראָוויזשאַנז צו גרינדן אַן ארבעטסגרופּע פֿאַר פּסיכעדעלישע דראָגס צו שטודירן און פאָרלייגן רעקאָמענדאַציעס וועגן די פּאָטענציעלע טעראַפּעווטישע בענעפיטן פון סאַבסטאַנצן ווי פּסילאָסיבין און MDMA.
דערווייל, אין קאליפארניע, האבן געזעץ-געבער צוריקגעצויגן באטראכטונג פון א צוויי-פארטייאישן געזעץ אין יוני וואס וואלט געגעבן דערלויבעניש צו א פּילאָט פראיעקט צו צושטעלן פּסילאָסיבין טעראַפּיע פאר וועטעראַנען און געוועזענע נויטפאַל רעאַגירער.
פּאָסט צייט: 26סטן נאוועמבער 2024