נאָך מער ווי דריי יאָר פון פאַרהאַלטן, ריסערטשערז זענען פּריפּערינג צו קאַטער אַ לאַנדמאַרק קליניש פּראָצעס אַימעד צו אָפּשאַצן די עפיקאַסי פון סמאָוקינג מעדיציניש מעראַוואַנאַ אין טרעאַטינג פּאָסט-טראַוומאַטיש סטרעס דיסאָרדער (PTSD) אין וועטעראַנס. די פאַנדינג פֿאַר דעם לערנען קומט פון שטייער רעוועך פון לעגאַל סאַלעס פון מעראַוואַנאַ אין מישיגן.
די מולטידיססיפּלינאַרי אַססאָסיאַטיאָן פֿאַר סייקאַדעליק דראַג פאָרשונג (מאַפּס) מודיע די וואָך אַז די יו. פּערסאַנעל וואָס האָבן געוויינט מעראַוואַנאַ און געליטן פון מעסיק צו שטרענג פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער.
די אָרגאַניזאַציע האָט געזאָגט אז דער שטודיע "איימז צו פאָרשן די פאַרגלייַך צווישן ינכיילד הויך אינהאַלט THC דאַר געפּרעגלט טייג טוויסץ און פּלאַסיבאָו קאַנאַבאַס, און די טעגלעך דאָזע איז אַדזשאַסטיד דורך די פּאַרטיסאַפּאַנץ זיך." די לערנען יימז צו פאַרטראַכטנ די קאַנסאַמשאַן פּאַטערנז וואָס האָבן פארגעקומען ניישאַנווייד, און צו לערנען "די פאַקטיש נוצן פון ינכיילד קאַנאַבאַס, צו פֿאַרשטיין די פּאָטענציעל בענעפיץ און ריסקס אין דער באַהאַנדלונג פון פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער."
MAPS האט געזאגט אַז די פּרויעקט איז געווען אין צוגרייטונג פֿאַר פילע יאָרן און אנגעוויזן אַז עס זענען געווען פילע ישוז געפּלאָנטערט ווען אַפּלייינג פֿאַר פאָרשונג האַסקאָמע פון די FDA, וואָס זענען בלויז לעצטנס סאַלווד. די אָרגאַניזאַציע האָט געזאָגט, "נאָך דריי יאָר פון נאַגאָושייישאַנז מיט די FDA, דער באַשלוס עפֿנט די טיר צו צוקונפֿט פאָרשונג וועגן מעראַוואַנאַ ווי אַ מעדיציניש אָפּציע און ברענגט האָפענונג צו מיליאַנז פון מענטשן.
די MAPS פּרעס מעלדונג זאגט, "ווען קאַנסידערינג די נוצן פון מעראַוואַנאַ צו מייַכל פּאָסט-טראַוומאַטיש סטרעס דיסאָרדער, ווייטיק און אנדערע ערנסט געזונט טנאָים, די דאַטן זענען וויכטיק פֿאַר ינפאָרמינג פּאַטיענץ, כעלטקער פּראַוויידערז און דערוואַקסן קאָנסומערס, אָבער רעגולאַטאָרי באַריערז האָבן מינינגפאַל. פאָרשונג אויף די זיכערקייַט און עפיקאַסי פון מעראַוואַנאַ פּראָדוקטן טיפּיקלי קאַנסומד אין רעגיאַלייטאַד מארקפלעצער זייער שווער אָדער אַנאַטאַינאַבאַל
MAPS האָט געזאָגט אז זי האָט איבער די יאָרן רעאַגירט אויף פינף קליניש סאַספּענשאַן בריוו פון די FDA, וואָס האָבן געשטערט די פּראָגרעס פון פאָרשונג.
לויט דער אָרגאַניזאַציע, "אויגוסט 23, 2024, MAPS האָט רעאַגירט אויף די FDA ס פינפט בריוו אויף קליניש סאַספּענשאַן און דערלאנגט אַ פאָרמאַל פּאָלעמיק האַכלאָטע בעטן (FDRR) צו האַלטן די פּערסיסטענט וויסנשאפטלעכע און רעגולאַטאָרי דיפעראַנסיז מיט די אָפּטיילונג אויף פיר שליסל ישוז." 1) די פארגעלייגט THC דאָוסאַדזש פון מעדיציניש געפּרעגלט טייג טוויסץ פּראָדוקטן, 2) סמאָוקינג ווי אַ וועג פון אַדמיניסטראַציע, 3) עלעקטראָניש פיומיגיישאַן ווי אַ וועג פון אַדמיניסטראַציע, און 4) ראַקרוטמאַנט פון פּאַרטיסאַפּאַנץ וואָס האָבן נישט געפרוווט קאַנאַבאַס באַהאַנדלונג.
דער הויפט פאָרשער פון דער שטודיע, פסיכיאטער סו סיסלי, האָט געזאָגט אז דער פראצעס וועט ווייטער דערקלערן די וויסנשאפטלעכע לעגיטימאַציע פון נוצן מעדיצינישע מעראַוואַנאַ צו באהאנדלען פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער. טראָץ די ינקריסינג נוצן פון מעראַוואַנאַ דורך פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער פּאַטיענץ און די ינקלוזשאַן אין פילע שטאַטן 'מעדיציניש מעראַוואַנאַ מגילה, זי סטייטיד אַז עס איז דערווייַל אַ פעלן פון שטרענג דאַטן צו אָפּשאַצן די עפיקאַסי פון דעם באַהאַנדלונג צוגאַנג.
סיסלי האָט געזאָגט אין א סטעיטמענט: “אין די פארייניקטע שטאטן קאנטראלירן אדער באהאנדלען מיליאָנען אמעריקאנער זייערע סימפטאמען דורך דירעקטע סמאָוקינג אָדער עלעקטראָנישע אַטאָמיזאציע פון מעדיצינישע מעראַוואַנאַ. רעכט צו דער פעלן פון הויך-קוואַליטעט דאַטן שייַכות צו קאַנאַבאַס נוצן, רובֿ פון די אינפֿאָרמאַציע בנימצא צו פּאַטיענץ און רעגיאַלייטערז קומט פון דעם פאַרבאָט, פאָוקיסינג בלויז אויף פּאָטענציעל ריסקס אָן באַטראַכטונג פון פּאָטענציעל באַהאַנדלונג בענעפיץ.
אין מיין פיר, וועטעראַן פּאַטיענץ שערד ווי מעדיציניש מעראַוואַנאַ קענען בעסער העלפֿן זיי קאָנטראָלירן פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער סימפּטאָמס ווי טראדיציאנעלן דרוגס, "זי פארבליבן. וועטעראַנס 'זעלבסטמאָרד איז אַ דרינגלעך ציבור געזונט קריזיס, אָבער אויב מיר ינוועסטירן אין פאָרשונג נייַ טהעראַפּיעס פֿאַר לעבן-טרעטאַנינג געזונט טנאָים אַזאַ ווי פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער, דער קריזיס קענען זיין ריזאַלווד.
Sisley האט געזאגט אַז די צווייטע פאַסע פון קליניש פאָרשונג "וועט דזשענערייט דאַטן וואָס דאקטוירים ווי מיר קענען נוצן צו אַנטוויקלען באַהאַנדלונג פּלאַנז און העלפֿן פּאַטיענץ קאָנטראָלירן סימפּטאָמס פון פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער.
Allison Coker, דער הויפּט פון קאַנאַבאַס פאָרשונג ביי MAPS, האט געזאגט אַז די FDA איז ביכולת צו דערגרייכן דעם העסקעם ווייַל די אַגענטור האָט געזאָגט אַז עס וועט לאָזן די קאַנטיניויישאַן פון קאמערשעל בנימצא מעדיציניש קאַנאַבאַס מיט THC אינהאַלט אין די רגע פאַסע. אָבער, עלעקטראָניש נעבוליזעד מעראַוואַנאַ בלייבט אויף האַלטן ביז די FDA קענען אָפּשאַצן די זיכערקייַט פון קיין ספּעציפיש מעדיצין עקספּרעס מיטל.
אין ענטפער צו די FDA ס באַזונדער קאַנסערנז וועגן ריקרוטינג פּאַרטיסאַפּאַנץ וואָס האָבן קיינמאָל געווען יקספּאָוזד צו מעראַוואַנאַ באַהאַנדלונג צו אָנטייל נעמען אין קליניש שטודיום, MAPS האט דערהייַנטיקט זיין פּראָטאָקאָל צו דאַרפן פּאַרטיסאַפּאַנץ צו האָבן "יקספּיריאַנסט ינכיילד (סמאָוקינג אָדער וואַפּינג) מעראַוואַנאַ.
די FDA האָט אויך געפרעגט דעם פּלאַן פון דער לערנען וואָס אַלאַוז זיך-אַדזשאַסטיד דאָסעס - טייַטש אַז פּאַרטיסאַפּאַנץ קענען פאַרנוצן מעראַוואַנאַ לויט זייער אייגענע וויל, אָבער נישט ווייַטער פון אַ זיכער סומע, און MAPS אפגעזאגט צו קאָמפּראָמיס אויף דעם פונט.
א ספּאָוקספּערסאַן פֿאַר די FDA האָט געזאָגט צו ינדאַסטרי מעדיע אַז זי קען נישט צושטעלן דיטיילד אינפֿאָרמאַציע וואָס געפירט צו די האַסקאָמע פון די פאַסע צוויי פּראָצעס, אָבער אנטפלעקט אַז די אַגענטור "דערקענען די דרינגלעך נויט פֿאַר נאָך באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר ערנסט גייַסטיק ילנאַסיז אַזאַ ווי פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער
די שטודיע איז פאַנדאַד דורך די מישיגאַן וועטעראַנס קאַנאַבאַס פאָרשונג גראַנץ פּראָגראַם, וואָס ניצט די שטאַט 'ס לעגאַל מעראַוואַנאַ שטייַער צו צושטעלן פאַנדינג פֿאַר FDA באוויליקט ניט-נוץ קליניש טריאַלס צו "פאָרשן די עפיקאַסי פון מעדיציניש מעראַוואַנאַ אין טרעאַטינג חולאתן און פּרעווענטינג וועטעראַן זיך שאָדן אין די פאַרייניקטע שטאַטן. שטאַטן.
שטאַט רעגירונג באאמטע אַנאַונסט $ 13 מיליאָן אין פאַנדינג פֿאַר דעם לערנען אין 2021, וואָס איז אַ טייל פון אַ גאַנץ פון $ 20 מיליאָן אין גראַנץ. אין דעם יאָר, נאָך $ 7,000,000 איז אַלאַקייטיד צו Wayne State University's Community Action and Economic Opportunity Bureau, וואָס האָט מיטגעאַרבעט מיט פאָרשער צו לערנען ווי מעדיצינישע מעראַוואַנאַ קען באהאנדלען פארשיידענע גייַסטיק געזונט דיסאָרדערס, אַרייַנגערעכנט פּאָסט-טראַוומאַטיש סטרעס דיסאָרדער, דייַגעס, שלאָפן דיסאָרדערס, דעפּרעסיע, און סואַסיידאַל טענדענץ.
אין דער זעלביקער צייט, אין 2022, די מישיגאַן קאַנאַבאַס אַדמיניסטראַטיאָן פארגעלייגט צו שענקען 20 מיליאָן דאָללאַרס אַז יאָר צו צוויי אוניווערסיטעטן: די אוניווערסיטעט פון מישיגאַן און וויין סטעיט אוניווערסיטעט. די ערשטע פארגעלייגט צו לערנען די אַפּלאַקיישאַן פון קבד אין ווייטיק פאַרוואַלטונג, בשעת די יענער באקומען פאַנדינג פֿאַר צוויי פרייַ שטודיום: איינער איז געווען דער "ערשטער ראַנדאַמייזד, קאַנטראָולד, גרויס-וואָג קליניש פּראָצעס" אַימעד צו ויספאָרשן צי די נוצן פון קאַננאַבינאָידס קען פֿאַרבעסערן די פּראָגנאָסיס. פון פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער וועטעראַנס אַנדערגאָוינג לאַנג-טערמין ויסשטעלן (PE) טעראַפּיע; אן אנדער לערנען איז די פּראַל פון מעדיציניש מעראַוואַנאַ אויף די נעוראָביאָלאָגיקאַל יקער פון נעוראָינפלאַממאַטיאָן און סואַסיידאַל געדאַנק אין וועטעראַנס מיט פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער.
MAPS גרינדער און פרעזידענט Rick Doblin האָט געזאָגט בעת דער אָרגאַניזאַציע ס מעלדן פון די לעצטנס FDA באוויליקט קליניש פּראָצעס אַז אמעריקאנער וועטעראַנס "דרינגלעך דאַרפֿן באַהאַנדלונג וואָס קענען גרינגער מאַכן זייער סימפּטאָמס פון פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער (PTSD).
MAPS איז שטאָלץ צו פירן דעם וועג אין עפן נייַע פאָרשונג אַוואַנוז און טשאַלאַנדזשינג די טראדיציאנעלן טראכטן פון די FDA, "ער האט געזאגט. אונדזער מעדיציניש מעראַוואַנאַ פאָרשונג טשאַלאַנדזשיז די FDA ס טיפּיש מעטהאָדס פון אַדמינאַסטערינג דרוגס לויט צו פּלאַן און צייט. MAPS וויל צו קאָמפּראָמיס פאָרשונג דיזיינז צו קאַנפאָרם צו FDA ס נאָרמאַל טראכטן, צו ענשור אַז מעדיציניש מעראַוואַנאַ פאָרשונג ריפלעקס זיין פאַקטיש נוצן.
די פאַרגאַנגענהייט פאָרשונג פון MAPS האָט ניט בלויז אַרייַנגערעכנט מעראַוואַנאַ, אָבער אויך, ווי די נאָמען פון דער אָרגאַניזאַציע סאַגדזשעסץ, סייקאַדעליק דרוגס. MAPS האט באשאפן אַ שפּין אַוועק מעדיצין אַנטוויקלונג פירמע, Lykos Therapeutics (אַמאָל באקאנט ווי MAPS פילאַנטראָפּיע), וואָס איז אויך געווענדט צו די FDA פריער דעם יאָר פֿאַר האַסקאָמע צו נוצן מעטהאַמפעטאַמינע (MDMA) צו מייַכל פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער.
אָבער אין אויגוסט, די FDA אפגעזאגט צו אַפּרווו MDMA ווי אַ אַדדזשווואַנט טעראַפּיע. אן אנדער לערנען ארויס אין דער זשורנאַל פון פּסיטשיאַטריק פאָרשונג געפונען אַז כאָטש קליניש פּראָצעס רעזולטאַטן זענען "ינקעראַדזשינג," ווייַטער פאָרשונג איז דארף איידער MDMA אַססיסטעד טעראַפּיע (MDMA-AT) קענען פאַרבייַטן דערווייַל בנימצא פארמען פון באַהאַנדלונג.
עטלעכע געזונט באאמטע דערנאָך דערקלערט אַז טראָץ דעם, די מי נאָך ריפלעקס פּראָגרעס אויף די פעדעראלע רעגירונג מדרגה. Leith J. States, טשיף מעדיקאַל אָפיציר פון די אָפפיסע פון די אַססיסטאַנט סעקרעטאַרי פון געזונט אין די יו.
אין אַדישאַן, דעם חודש, דער געהער ריכטער פון די יו. עס. דראַג ענפאָרסמאַנט אַדמיניסטראַטיאָן (DEA) פארווארפן די בקשה פון די וועטעראַנס אַקשאַן קאַמיטי (VAC) צו אָנטייל נעמען אין די אַפּקאַמינג געהער אויף די Biden אַדמיניסטראַציע ס פאָרשלאָג פון מעראַוואַנאַ רעקלאַססיפיקאַטיאָן. VAC האט געזאגט אַז דער פאָרשלאָג איז אַ "שפּאָט פון יושר" ווייַל עס יקסקלודז שליסל קולות וואָס קען זיין אַפעקטאַד דורך פּאָליטיק ענדערונגען.
כאָטש DEA האָט ינטראָודוסט אַ לעפיערעך ינקלוסיוו פּאָרטפעל עדות רשימה פון סטייקכאָולדערז, VAC האָט געזאָגט אַז עס איז נאָך "ניט אַנדערש" צו מקיים זיין פליכט צו לאָזן סטייקכאָולדערז צו עדות. די וועטעראַנס אָרגאַניזאַציע האָט געזאָגט אז דאָס קען מען זען פון דעם פאַקט אַז ריכטער מולראָניי האָט פּאָוסטפּאָונד דעם פאָרמאַל געהער פּראָצעס צו פרי 2025, פּונקט ווייַל די DEA האָט צוגעשטעלט ניט גענוגיק אינפֿאָרמאַציע וועגן די שטעלע פון זיין אויסגעקליבן עדות אויף די רעקלאַסיפיקיישאַן פון מעראַוואַנאַ אָדער וואָס זיי זאָל זיין געהאלטן סטייקכאָולדערז. .
אין דער זעלבער צייט, האט דער יו. די געהיימע טעסט פראגראם איז דורכגעפירט געווארן פון 1948 ביז 1975 ביי א מיליטערישער באזע אין מערילאנד, אריינגעמיינט געוועזענע נאצי וויסנשאפטלער וואס האבן אדמיניסטרירט די סובסטאנסן פאר אמעריקאנער זעלנער.
לעצטנס, די יו.
וועטעראַנס האָבן געשפילט אַ לידינג ראָלע אין די ליגאַלאַזיישאַן פון מעדיציניש מעראַוואַנאַ און די קראַנט סייקאַדעליק מעדיצין רעפאָרם באַוועגונג אין די שטאַט און פעדעראלע לעוועלס. צום ביישפּיל, פריער דעם יאָר, די וועטעראַנס סערוויס ארגאניזאציע (VSO) ערדזשד מיטגלידער פון קאנגרעס צו ערדזשאַנטלי דורכפירן פאָרשונג אויף די פּאָטענציעל בענעפיץ פון סייקאַדעליק מעדיצין אַססיסטעד טעראַפּיע און מעדיציניש מעראַוואַנאַ.
איידער די ריקוועס געמאכט דורך אָרגאַנאַזיישאַנז אַזאַ ווי די אמעריקאנער יראַק און אַפגהאַניסטאַן וועטעראַנס אַססאָסיאַטיאָן, די אמעריקאנער אָווערסעאַס מלחמה וועטעראַנס אַססאָסיאַטיאָן, די אמעריקאנער פאַרקריפּלט וועטעראַנס אַססאָסיאַטיאָן, און די פאַרקריפּלט זעלנער פּראָיעקט, עטלעכע אָרגאַניזאַציעס קריטיקירט די דעפּאַרטמענט פון וועטעראַנס אַפפאַירס (VA) פֿאַר זיין " פּאַמעלעך" אין מעדיציניש מעראַוואַנאַ פאָרשונג בעשאַס לעצטע יאָר ס יערלעך וועטעראַנס סערוויס אָרגאַניזאַציע געהער.
אונטער דער פירערשאפט פון רעפובליקאנער פאליטיקאנטן, זענען אנשטרענגונגען צו רעפארם אויך אריינגערעכנט א סייקאַדעליק דראג רעכענונג געשטיצט דורך די רעפובליקאנער פארטיי אין קאנגרעס, וועלכע פאָוקיסיז אויף אַקסעס פאר וועטעראַנס, סטעיט-מדרגה ענדערונגען, און א סעריע פון פארהער אויף פארברייטערן צוטריט צו סייקאַדעליק דראגס.
אויסער דעם, האט וויסקאנסין רעפובליקאנער קאנגרעסמאן, דערריק וואן ארדען, דערלאנגט א קאנגרעסיאנאלע סייקאדעלישע מעדיצין ביל, וואס איז איבערגעקוקט געווארן דורך א קאמיטעט.
Van Oden איז אויך אַ קאָ-פאָרשלאָג פון אַ בייפּאַרטייאַן מאָס אַימעד צו צושטעלן פאַנדינג פֿאַר די דעפּאַרטמענט פון דיפענס (DOD) צו פירן קליניש טריאַלס אויף די טעראַפּיוטיק פּאָטענציעל פון זיכער סייקאַדעליק דרוגס פֿאַר אַקטיוו פליכט מיליטעריש פּערסאַנעל. די רעפאָרם איז געחתמעט אין געזעץ דורך פרעזידענט דזשאָו בידען אונטער אַן אַמענדמענט צו די 2024 נאַשאַנאַל דיפענס אַוטהאָריזאַטיאָן אקט (NDAA).
אין מאַרץ פון דעם יאָר, קאָנגרעססיאָנאַל פאַנדינג פירער אויך מודיע אַ ספּענדינג פּלאַן וואָס ינקלודז פּראַוויזשאַנז פֿאַר $ 10 מיליאָן צו העכערן פאָרשונג אויף סייקאַדעליק דרוגס.
אין יאנואר פון דעם יאָר, די דעפּאַרטמענט פון וועטעראַנס אַפפאַירס ארויס אַ באַזונדער אַפּלאַקיישאַן בעטן אין-טיפקייַט פאָרשונג אויף די נוצן פון סייקאַדעליק דרוגס צו מייַכל פּאָסט-טראַוומאַטיש דרוק דיסאָרדער און דעפּרעסיע. לעצטע אקטאבער, די אָפּטיילונג לאָנטשט אַ נייַע פּאָדקאַסט וועגן דער צוקונפֿט פון וועטעראַנס כעלטקער, מיט דער ערשטער עפּיזאָד פון די סעריע פאָוקיסינג אויף די טעראַפּיוטיק פּאָטענציעל פון סייקאַדעליק דרוגס.
אין די שטאַט מדרגה, דער גענעראל פון מאַססאַטשוסעטץ געחתמעט אַ רעכענונג אין אויגוסט וואָס פאָוקיסיז אויף וועטעראַנס, אַרייַנגערעכנט פּראַוויזשאַנז צו גרינדן אַ סייקאַדעליק מעדיצין אַרבעט גרופּע צו לערנען און פאָרלייגן רעקאַמאַנדיישאַנז אויף די פּאָטענציעל טעראַפּיוטיק בענעפיץ פון סאַבסטאַנסיז אַזאַ ווי פּסילאָסיבין און מדמאַ.
דערווייַל, אין קאַליפאָרניאַ, לאָמייקערז צוריקציען באַטראַכטונג פון אַ בייפּאַרטייאַן רעכענונג אין יוני וואָס וואָלט האָבן אָטערייזד אַ פּילאָט פּרויעקט צו צושטעלן פּסילאָסיבין טעראַפּיע פֿאַר וועטעראַנס און ערשטע נויטפאַל ריספּאַנדערז.
פּאָסטן צייט: נאוועמבער 26-2024