קוראַליף'ס דריי מעדיצינישע קאַנאַביס פּראָדוקטן זענען באַשטעטיקט געוואָרן אין אוקראַיִנע, מאַכנדיג אוקראַיִנע אַ "הייסע סחורה"

לויט אוקראינישע מעדיע באריכטן, איז די ערשטע פּאַרטיע מעדיצינישע קאַנאַביס פּראָדוקטן אפיציעל רעגיסטרירט געוואָרן אין אוקראינע, וואָס מיינט אַז פּאַציענטן אין לאַנד זאָלן קענען באַקומען באַהאַנדלונג אין די קומענדיקע וואָכן.
די בארימטע מעדיצינישע קאַנאַביס פירמע קוראַליף אינטערנאַציאָנאַל האָט געמאָלדן אַז זי האָט מצליח געווען רעגיסטרירט דריי פֿאַרשידענע אָיל-באַזירטע פּראָדוקטן אין אוקראַיִנע, וואָס האָט לעגאַליזירט מעדיצינישע קאַנאַביס אין אויגוסט לעצטן יאָר.
כאָטש דאָס וועט זיין די ערשטע גרופּע מעדיצינישע קאַנאַביס קאָמפּאַניעס צו פאַרשפּרייטן זייערע פּראָדוקטן צו פּאַציענטן אין אוקראַיִנע, וועט עס זיכער נישט זיין די לעצטע, ווייל עס זענען באַריכטן אַז דער נײַער מאַרק פֿאַר מעדיצינישע קאַנאַביס אין אוקראַיִנע האָט באַקומען "גרויס אויפֿמערקזאַמקייט פֿון אינטערנאַציאָנאַלע אינטערעסירטע פּאַרטייען", פֿון וועלכע פֿילע האָפן צו באַקומען אַ טייל פֿונעם קוכן אין אוקראַיִנע. אוקראַיִנע איז געוואָרן אַ הייסע סחורה.
אבער, פאר פירמעס וואס ווילן אריינגיין אין דעם נייעם מארקעט, קענען אסאך אייגנארטיגע און קאמפליצירטע פאקטארן פארלענגערן זייער מארקעט לאנטשירונג צייט.
הינטערגרונט
דעם 9טן יאנואר 2025 איז די ערשטע פּאַרטיע מעדיצינישע קאַנאַביס פּראָדוקטן צוגעגעבן געוואָרן צום אוקראַיִנישן נאַציאָנאַלן מעדיקאַמענטן רעגיסטרי, וואָס איז אַ מאַנדאַטאָרישע פּראָצעדור פֿאַר אַלע קאַנאַביס רוי מאַטעריאַלן (APIs) צו אַרייַן אין לאַנד.
דאָס נעמט אַרײַן דרײַ פֿול-ספּעקטרום אָילס פֿון קוראַליף, צוויי באַלאַנסירטע אָילס מיט THC און CBD אינהאַלט פֿון 10 מג/מל און 25 מג/מל, בהתאמה, און נאָך אַ קאַנאַביס אָיל מיט THC אינהאַלט פֿון בלויז 25 מג/מל.
לויט דער אוקראינישער רעגירונג, ווערט ערווארטעט אז די פראדוקטן וועלן לאנצירט ווערן אין אוקראינישע אפטייקן אין אנפאנג 2025. די אוקראינישע פאלקס-פארטרעטערין אלגא סטעפאנישנא האט געזאגט פאר די לאקאלע מעדיע: "אוקראינע לעגאליזירט מעדיצינישע מאריכואנא שוין א גאנץ יאר."
בעת דעם פּעריאָד, האָט זיך די אוקראַיִנישע סיסטעם צוגעגרייט צו דער לעגאַליזאַציע פֿון מעדיצינישע קאַנאַביס דראָגס אויף דער געזעצגעבנדיקער מדרגה. דער ערשטער פאַבריקאַנט האָט שוין רעגיסטרירט קאַנאַביס API, אַזוי די ערשטע פּאַרטיע דראָגס וועט באַלד דערשייַנען אין אַפּטייקן.
די אוקראינישע קאַנאַביס קאָנסולטינג גרופּע, געגרינדעט דורך פרוי חנה הלוטשענקאָ, האָט אויפגעפּאַסט אויף דעם גאַנצן פּראָצעס און אַרבעט איצט צוזאַמען מיט מער מעדיצינישע קאַנאַביס קאָמפּאַניעס צו באַקענען זייערע פּראָדוקטן אין לאַנד.
פרוי העלושענקאָ האָט געזאָגט, "מיר זענען דורכגעגאַנגען דעם פּראָצעס צום ערשטן מאָל, און כאָטש מיר האָבן נישט באַגעגנט צו פיל שוועריקייטן, זענען די רעגולאַטאָרישע אויטאָריטעטן געווען זייער פּינקטלעך און האָבן קערפֿול איבערגעקוקט יעדן דעטאַל פֿון דעם רעגיסטראַציע פּונקט. אַלץ מוז שטרענג נאָכפֿאָלגן די סטאַביליטעט און קאָנפֿאָרמאַנס רעקווייערמענץ, אַרייַנגערעכנט ניצן דעם ריכטיקן מעדיקאַמענט רעגיסטראַציע סטאַנדאַרט (eCTD) פֿאָרמאַט פֿאַר דאָקומענטן."
שטרענגע רעקווייערמענץ
פרוי הלושענקאָ האָט דערקלערט אַז טראָץ שטאַרקן אינטערעס פֿון אינטערנאַציאָנאַלע קאַנאַביס פֿירמעס, האָבן עטלעכע פֿירמעס נאָך אַלץ שוועריקייטן צו רעגיסטרירן זייערע פּראָדוקטן צוליב די שטרענגע און אייגנאַרטיקע סטאַנדאַרדן וואָס ווערן געפֿאָדערט דורך די אוקראַיִנישע אויטאָריטעטן. נאָר פֿירמעס מיט אויסגעצייכנטע רעגולאַטאָרישע דאָקומענטן וואָס פֿאָלגן גאָר די מעדיקאַמענט רעגיסטראַציע סטאַנדאַרדן (eCTD) קענען מצליח זיין צו רעגיסטרירן זייערע פּראָדוקטן.
די שטרענגע רעגולאציעס שטאמען פון אוקראינע'ס API רעגיסטראציע פראצעס, וואס איז אייניג פאר אלע APIs אומאפהענגיק פון זייער נאטור. די רעגולאציעס זענען נישט נויטיגע טריט אין לענדער ווי דייטשלאנד אדער די פאראייניגטע קעניגרייך.
פרוי הלוטשענקאָ האָט געזאָגט אַז געגעבן אוקראַיִנע'ס סטאַטוס ווי אַן אויפקומענדיקער מאַרק פֿאַר מעדיצינישן קאַנאַביס, זענען אירע רעגולאַטאָרישע אויטאָריטעטן אויך "פֿאָרזיכטיק וועגן אַלץ," וואָס קען שטעלן שוועריקייטן פֿאַר פֿירמעס וואָס זענען נישט באַקאַנט אָדער נישט באַוואוסטזיניק וועגן די הויכע סטאַנדאַרדן.
פֿאַר פֿירמעס אָן פֿולשטענדיקע קאָנפֿאָרמאַנס דאָקומענטן, קען דער פּראָצעס ווערן גאַנץ שווער. מיר האָבן זיך באַגעגנט מיט סיטואַציעס וואו פֿירמעס וואָס זענען צוגעוואוינט צו פֿאַרקויפֿן פּראָדוקטן אין מאַרקן ווי די פֿאַראייניקטע קעניגרייך אָדער דײַטשלאַנד געפֿינען אוקראַיִנעס רעקווירמענץ אומגעריכט שטרענג. דאָס איז ווײַל אוקראַיִנעס רעגולאַטאָרישע אויטאָריטעטן פֿאָלגן שטרענג יעדן דעטאַל, אַזוי אַ געלונגענע רעגיסטראַציע פֿאָדערט גענוג פֿאָרבערייטונג.
דערצו, מוז די פירמע ערשט באַקומען באַשטעטיקונג פון רעגולאַטאָרישע אויטאָריטעטן צו באַקומען קוואָטעס פֿאַר אימפּאָרטירן ספּעציפֿישע קוואַנטיטעטן פון מעדיצינישער מאַריכואַנע. דער טערמין פֿאַר פאָרלייגן די קוואָטעס איז דעם 1טן דעצעמבער 2024, אָבער פילע פון ​​די אַפּליקאַציעס זענען נאָך נישט באַשטעטיקט געוואָרן. אָן פריערדיקע באַשטעטיקונג (באַקאַנט ווי דער 'הויפּט שריט אין דעם פּראָצעס'), קענען פירמעס זיך נישט רעגיסטרירן אָדער אימפּאָרטירן זייערע פּראָדוקטן אין לאַנד.
נעקסטע מאַרק אַקציע
חוץ דעם וואָס זי העלפֿט געשעפֿטן רעגיסטרירן זייערע פּראָדוקטן, איז פֿרוי הלושטשענקאָ אויך פֿאַרפֿליכטעט צו פֿילן די בילדונג און לאָגיסטיק לעכער אין אוקראַיִנע.
די אוקראינישע מעדיצינישע קאַנאַביס אַסאָציאַציע גרייט צו קורסן פֿאַר דאָקטוירים וועגן ווי צו פאַרשרייַבן מעדיצינישע קאַנאַביס, וואָס איז אַ נייטיקער שריט צו פֿאַרשטיין דעם מאַרק און זיכער מאַכן אַז מעדיצינישע פּראָפעסיאָנאַלן האָבן צוטרוי אין פאַרשרייַבן. אין דער זעלבער צייט, לאַדט די אַסאָציאַציע אויך אײַן אינטערנאַציאָנאַלע פּאַרטייען אינטערעסירט אין אַנטוויקלען דעם אוקראינישן מעדיצינישן קאַנאַביס מאַרק זיך צו פֿאַראייניקן און העלפֿן דאָקטוירים פֿאַרשטיין ווי די אינדוסטריע אַרבעט.
אַפּטייקן שטייען אויך פאר אומזיכערקייט. ערשטנס, יעדע אַפּטייק דאַרף באַקומען לייסענסעס פֿאַר לאַכאָדימ-פאַרקויף, מעדיצין-פּראָדוקציע און פֿאַרקויף פֿון נאַרקאָטיק דראָגס, וואָס וועט באַגרענעצן די צאָל אַפּטייקן וואָס קענען אַרויסגעבן מעדיצינישע קאַנאַביס רעצעפּטן צו אַרום 200.
אוקראינע וועט אויך אננעמען א לאקאלע מעדיצין אויפזיכט און פארוואלטונג סיסטעם, וואס מיינט אז אפטייקן מוזן פראדוצירן די פּרעפּעריישאַנז אינעווייניק. כאָטש מעדיצינישע קאַנאַביס פּראָדוקטן ווערן באַטראַכט ווי אַקטיווע פאַרמאַסוטישע ינגרידיאַנץ, זענען נישטאָ קיין קלאָרע אינסטרוקציעס אָדער רעגולאַטאָרישע פריימווערקס פֿאַר זיי צו האַנדלען אין אפטייקן. אין פאַקט, אפטייקן זענען נישט זיכער וועגן זייערע פֿאַראַנטוואָרטלעכקייטן - צי צו לאַגערן פּראָדוקטן, ווי צו רעקאָרדירן טראַנזאַקציעס, אָדער וואָס פּאַפּירן זענען דארף.
צוליב די פילע נויטיגע גיידליינז און פריימווערקן וואָס ווערן נאָך אַנטוויקלט, קענען אפילו רעגולאַטאָרישע פארשטייערס מאַנטשמאָל פילן זיך צעמישט וועגן געוויסע אַספּעקטן פון דעם פּראָצעס. די אַלגעמיינע סיטואַציע בלייבט קאָמפּליצירט, און אַלע אינטערעסירטע פּאַרטייען אַרבעטן שווער צו אַדרעסירן די שוועריקייטן און קלעראַפיצירן דעם פּראָצעס ווי שנעלער ווי מעגלעך צו כאַפּן די געלעגנהייט צו אַרייַן אין דעם אויפֿקומענדיקן מאַרק פון אוקראַיִנע.